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　　该中试平台占地1.8万平方米，配备细胞培养、蛋白纯化、核酸制品等多条中试管线，同时拥有GLP、CNAS、CMA等多项权威服务资质，可为生物药研发提供从实验室到产业化的全链条服务。为确保平台发展方向精准、技术路线科学，生物所还同期成立了学术咨询委员会，成员涵盖清华大学、复旦大学、北京大学、浙江大学等高校，以及中国科学院相关研究所、国家重点实验室、行业协会的20余位顶尖专家。学术咨询委员会将成为平台的“智囊团”，围绕中试关键技术突破、协同攻关路径规划、成果转化评价体系构建等核心问题提供专业指导；定期开展学术研讨，助力平台打造成为辐射全国、具有国际先进水平的生物药转化中试标杆。

　　据了解，沃森生物拥有成熟稳定的细菌性疫苗技术平台和重组蛋白疫苗技术平台，并通过与合作方的共同努力逐步构建了mRNA疫苗技术平台和重组腺病毒疫苗技术平台。其中，在mRNA技术领域，沃森生物通过联合研发，突破关键技术，建立一整套完备的技术体系，形成自主知识产权，实现核心设备和原材料的供应链国产化。并且，这一技术平台的先进性在带状疱疹mRNA疫苗、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和流感病毒mRNA疫苗等多个项目中得到验证。

　　一直以来，奥辰生物深耕干细胞新药研发，其研发的“TriCellPr-AC07人脐带间充质干细胞注射液”成为国内首个采用3D工艺制备的间充质干细胞IND，获国家药品监督管理局临床试验批准，推动我国西南地区干细胞药物研发迈入高质量发展新阶段。企业坚持高比例研发投入，2025年研发投入占营业收入的56.33%，深耕3D仿生培养+智慧化制造体系，依托全球首款药用辅料微载体，实现细胞扩增规模1975倍、13天量产100亿级细胞，单位体积承载量较传统2D培养提升10倍以上。其全封闭自动化生产线大幅减少人工投入，将操作人员从20人缩减至2人，污染率控制在0.1%以下，远优于行业1%—3%的平均水平。同时，企业经15年研究发现的高活性间充质干细胞SPSC，体积仅为普通MSC的三分之一，解决了传统干细胞均一性不足、活性衰减的行业痛点，在卵巢衰老、代谢疾病等多种疾病模型中展现出显著疗效，且无致瘤性，具备优异的成药潜力。

　　此外，舜喜再生医学科技（昆明）有限公司成为云南首家获得中国医药生物技术协会“干细胞制剂制备质量管理合格证书”的企业，标志着昆明干细胞制剂制备质量管理达到国内行业领先水平。舜喜再生医学不仅建立了符合药品生产质量管理规范（GMP）标准的制备平台，其核心在研管线也取得实质性进展——针对特发性肺纤维化的干细胞注射液已进入临床后期阶段，引进的CAR-T细胞产品SCT-001（适用于卵巢癌等适应症）也步入临床试验。获得认证，在推动行业规范发展的同时，为企业后续深化临床研究、加速新药申报提供了坚实保障，体现了“质量先行、创新驱动”的产业发展逻辑。

　　在技术研发层面，贝泰妮依托牵头建设的云南特色植物提取实验室及全球研发网络，构建从植物筛选、活性提取到功效验证的全链条创新体系。截至2025年底，企业累计获得281项授权专利，成功备案17款化妆品新原料，其中3款跻身国际原料目录，构筑起坚实的知识产权壁垒。以青刺果为例，其提取技术完成从油、黄酮到多糖的三级跨越，相关成果不仅成就了薇诺娜舒敏保湿特护霜等明星产品，更在2024年带动全产业链新增产值超百亿元。2025年前三季度，企业研发投入达1.71亿元，研发费用率4.95%，保持行业领先水平。

　　在可持续发展层面，贝泰妮将ESG理念深度融入全产业链，打造“绿色美妆”标杆。企业在香格里拉哈巴雪山建设青刺果种植示范基地，实现原料溯源与生物多样性保护、乡村振兴协同发展。昆明中央工厂构建太阳能光伏矩阵、水资源循环系统与绿色包材体系，系统推进碳减排与循环化改造，为薇诺娜、薇诺娜宝贝、瑷科缦等核心品牌提供全链路绿色生产保障。2025年9月，贝泰妮入选“2025年度Wind中国上市公司ESG最佳实践100强”，入选中国基金报“A股ESG示范案例”，成为行业可持续发展典范。

　　昆药集团聚焦三七等云南特色中药材，以“天然植物药提取智能制造基地”为载体，推动传统中药智能化升级，成为云南白药之外的重要转型力量。针对中药生产流浸膏干燥易燃爆、粉尘危害大的行业痛点，昆药集团研发真空履带式干燥与粉碎联动生产线，实现全流程无人化连续生产，产能提升30%，人工高强度操作减少60%。在研发环节，首创“酸碱滴定+密度比重”联用算法，攻克溶剂比例调控难题；质量管控引入铝塑板在线成像检测系统，剔废成功率达100%。项目实施后，企业关键生产设备数控化率突破90%，整体生产效率提升11%。